SciRhom beginnt mit der Dosierung in der ersten klinischen Studie am Menschen
SciRhom GmbH, ein biopharmazeutisches Unternehmen, das Pionierarbeit bei der Entwicklung erstklassiger therapeutischer iRhom2-Antikörper leistet, gab bekannt, dass die Dosierung der Teilnehmer an der ersten klinischen Studie zur Evaluierung des fortschrittlichsten Entwicklungsprogramms des Unternehmens, SR-878, begonnen hat. In der ersten am Menschen durchgeführten, doppelblinden, placebokontrollierten Studie mit einer einzigen aufsteigenden Dosis werden die Sicherheit, Verträglichkeit, pharmakokinetischen und pharmakodynamischen Wirkungen von SR-878 an bis zu 48 gesunden Freiwilligen untersucht. SciRhom führt die Studie in Zusammenarbeit mit der Abteilung für Klinische Pharmakologie der Medizinischen Universität Wien, Österreich, durch. Die Ergebnisse der Studie werden für die zweite Jahreshälfte 2025 erwartet.