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„Der heutige Tag ist ein Meilenstein auf dem Weg, unsere ACTengine® IMA203-Monotherapie für Patienten mit soliden Tumoren bereitzustellen. Wir können erstmals klinische Daten über einen längeren Beobachtungszeitraum bekanntgeben, die eine starke und dauerhafte Anti-Tumor-Aktivität zeigen, bei manchen Patienten sogar noch mehr als 9 Monaten nach Behandlung“, kommentierte Dr. Cedrik Britten, M.D., Chief Medical Officer bei Immatics. „Zudem konnten wir zeigen, dass diese Anti-Tumor-Aktivität unabhängig von der Art des Tumors ist und ACTengine® IMA203 ein objektives Ansprechen bei sehr unterschiedlichen PRAME-Expressionsleveln erzielt hat. Diese Daten bestärken unsere Zuversicht in den Erfolg und das große Potenzial von PRAME als Zielstruktur und in unseren IMA203-Produktkandidaten. Wir werden weiter daran arbeiten und beabsichtigen, bis zum Ende des Jahres einen Plan zur schnellen Markteinführung für die ersten 1-2 Indikationen bekanntgeben zu können.“
